
Ameriška ulica 8
1000 Ljubljana

Adecco H.R., kadrovsko svetovanje d.o.o. je vodilna slovenska agencija za zaposlovanje in je tudi največje tovrstno podjetje na svetu. Iskalcem zaposlitve ponujamo tako začasna dela, kot redno zaposlitev. Smo fleksibilni in znamo prisluhniti individualnim željam in potrebam. Več o nas si preberite na www.adecco.si.
Iščemo kandidate za prosto delovno mesto:
DPM Technician (m/ž)
O podjetju:
Islandsko podjetje Alvotech, je ključen člen v verigi proizvodnje bioloških zdravil povsod po svetu, širi svojo ekipo. Specializirani so na področju biomedicine, in sledijo viziji, da z razširjanjem dostopa do bioloških zdravil izboljšajo čim več človeških življenj. Proizvajajo kakovostna in cenovno konkurenčna biološka zdravila, in tako soustvarjajo zgodbo največjih farmacevtskih podjetij. Več o tem mednarodnem podjetju, si lahko preberete na: https://www.adecco.si/employer/alvotech/.
O oddelku:
Oddelek farmacevtske proizvodnje je del podjetja Alvotech. Je čisto okolje in je deljeno na 3 področja (A, B in C). V dveh oddelkih se ukvarjajo predvsem z namestitvijo in testiranjem filtracijskega sklopa, raztovarjanjem opreme, namestitvami, polnjenjem in intervencijami ter splošnim vzdrževanjem območja, vključno z nadzorom odpadkov. V tretjem pa s prenosom materiala skozi zračno zaporo, pripravo opreme z uporabo pralnika delov, upravljanjem komor VPHP, izvajanjem združevanja, mešanjem in filtriranjem v prostorih za pripravo zmesi in testiranjem. Načrtujejo 5 ekip s 6 tehniki.
Tomaž Vaupotič, Slovenija – višji direktor za klinične in medicinske zadeve pri podjetju Alvotech
»S ponosom povem, da delam v podjetju Alvotech, ker je kultura podjetja usklajena z osebnimi vrednotami – pomagati zagotavljati pravičen dostop do sodobnih svetovnih dobrin vsem, ki jih potrebujejo. Tukaj imam priložnost pomagati pri širjenju dostopa do bioloških zdravil za bolnike po vsem svetu. Povsem navdihujoče je, da delam z neverjetno nadarjenimi in prijaznimi posamezniki na kliničnem in medicinskem področju, ki s strastjo izzivajo status quo in raziskujejo nova obzorja, da bi na novo zasnovali koncepte izvajanja kliničnih študij.«
Opis delovnega mesta:
- Zagotavljati, da so zahteve proizvodnega načrta DP izpolnjene na varen način in v skladu s cGMP/regulativnimi zahtevami.
- Pomagati pri usposabljanju članov osebja in zagotavljanje, da so proizvodni tehniki ustrezno usposobljeni za svoje delovne naloge ter da je usposabljanje dokumentirano na skladen način.
- Biti avtor ali odobritelj pisnih postopkov SOP, itd.
- Zagotavljanje, da sta proizvodni sklop in oprema DP vedno v stanju inšpekcijske pripravljenosti (s sodelovanjem z drugimi oddelki).
- Odgovornost za stalno strokovno izpopolnjevanje, da bi ohranil posodobljeno znanje o novih regulativnih zahtevah in tehničnem razvoju, ki se nanaša na njegovo strokovno področje.
- Prispevati k nemotenemu tehničnemu prenosu novih postopkov/izdelkov v proizvodnjo.
- Prizadevati si za nenehno prepoznavanje priložnosti za izboljšanje procesov in odpravljanje odpadkov, da bi pomagali ustaviti in vzdrževati vitek, prilagodljiv in agilen proizvodni obrat.
- Usposabljati, voditi in mentorirati manj izkušene zaposlene ter jim pomagati pri zagotavljanju smernic in podpore.
- Mali in srednji avtor odstopanj, CAPA v zvezi s procesi DPM, kot se zahteva v okviru strokovnega področja.
- Izvajanje dejavnosti cGMP v okolju A, B ali C.
- Pred in poproizvodne dejavnosti, vključno z izvajanjem čiščenja proizvodnih prostorov.
- Izpolnjevanje vse zahtevane dokumentacije in spremljanje EMS v sodelovanju z vodjo.
Pričakujemo:
- Prednost predstavlja Vi./VII. stopnja izobrazbe iz tehničnih profilov (npr. biotehnologije, biokemije, biokemije ali sorodnega področja).
- Najmanj 5 let izkušenj na področju (bio)farmacije.
- Prednost predstavljajo izkušnje v aseptični proizvodnji.
- Timski človek z dobrimi vodstvenimi in organizacijskimi sposobnostmi.
- Odlične pisne sposobnosti in komunikacijske sposobnosti.
- Usposobljenost za uporabo računalnika in Microsoft paketov.
- Izkušnje pri inšpekcijskih pregledih pred odobritvijo (PAI) in sodelovanjem z mednarodnimi regulativnimi agencijami (vključno s FDA in EMA).
- Strokovno znanje o skladnosti s cGMP in s tem povezano dokumentacijo.
Nudimo:
- Zaposlitev za polni delovnik in nedoločen čas.
- Mednarodno delovno kulturo, ki spodbuja raznolikost, sodelovanje in vključevanje.
- Pozitivno, prilagodljivo in inovativno delovno okolje.
- Podporo za osebno rast in notranji razvoj kariere.
- Pomoč pri procesu selitve (finančna podpora za premestitev, organizacija letalskega prevoz na Islandijo za kandidata, zakonca in otroke, administrativna podpora za vse namene selitve).
- Začasno stanovanje, ki bo po prihodu na Islandijo kandidatu in družini na voljo 4 tedne.
- Podporo pri pridobitvi subvencije za obdavčitev le 75 % dohodka, do katere so v prvih treh letih od začetka zaposlitve upravičeni tuji zaposleni.
- … in druge ugodnosti, ki jih lahko najdete na: https://www.adecco.si/employer/alvotech/.
Kraj dela: Reykjavik, Islandija
Zainteresirane kandidate vabimo, da oddate svoj življenjepis z opisom dosedanjih delovnih izkušenj s klikom na gumb Prijavi se. Za več informacij lahko pokličete na 031 611 869 (Jan).
Je to pravo delo za vas? Odlično! Vabimo vas, da svojo prijavo, skupaj z življenjepisom, posredujete preko povezave: Prijavi se zdaj.