Ekspert upravljanja kakovosti (m/ž)

22.5.2020
ADECCO H.R. d.o.o.
Lendava
m/ž
VROČ OGLAS DANES
 Prijavi se na to delovno mesto
Povej naprej
Kompatibilnost
Kompatibilnost
Aktiviraj svoj karierni profil in si oglej kako se ujemaš z delovnim mestom
ADECCO H.R. d.o.o.

Adecco H.R., kadrovsko svetovanje d.o.o. je vodilna slovenska agencija za zaposlovanje in je tudi največje tovrstno podjetje na svetu. Iskalcem zaposlitve ponujamo tako začasna dela, kot redno zaposlitev. Smo fleksibilni in znamo prisluhniti individualnim željam in potrebam. Več o nas si preberite na www.adecco.si.

Iščemo kandidate za prosto delovno mesto:

Ekspert upravljanja kakovosti (m/ž)

O podjetju:

Opis delovnega mesta:

Zaposlujejo za našega naročnika, ki je mednarodno farmacevtsko podjetje - Lek d.d.

Vsak med nami si želi delati v podjetju, ki je v nečem najboljše na svetu. Podjetje Lek je to priznanje že večkrat dobilo. Lek član skupine Sandoz je prejel ekskluzivni certifikat za najboljšega zaposlovalca v Evropi v letu 2017 – »Top Employer Europe 2017«.

Ponujamo:
- Prijetno in varno delovno okolje,
- zaposlitev za določen čas, s 6 mesečno poskusno dobo,
- kompenzacijski finančni paket (bonus na delovno uspešnost, regres in božičnica),
- nenehno strokovno usposabljanje in razvoj,
- možnost osebnega in strokovnega razvoja,
- družini prijazno podjetje.

Delovne naloge:
- Izdelava sistemskih in splošnih postopkov za vzpostavitev in zagotavljanje sistema kakovosti,
- pregled in potrjevanje tehnično tehnološke dokumentacije,
- skrb za izobraževanje o dobrih farmacevtskih praksah,
- izvedba notranjih in zunanjih presoj sistema kakovosti,
- obvladovanje sprememb in učinkovito vodenje timov kakovosti,
- priprava in vodenje inšpekcijskih nadzorov,
- odobravanje validacij in izdelkov, procesov in sistemov,
- odobravanje letnih pregledov kakovosti izdelkov, procesov in sistemov,
- sproščanje serij izdelkov na trg, v primeru nominacije s strani jazmp in uprave družbe,
- razvoj internega sistema kakovosti v skladu s farmacevtsko zakonodajo, dobrimi farmacevtskimi praksami in Novartisovimi standardi,
- potrjevanje ustreznosti izvedenih raziskav o odstopih in reklamacijah, po potrebi sodelovanje in usmerjanje poteka raziskav.

Pričakujemo:
- Visoko motiviranost za delo, samostojnost in samoiniciativnost,
- univerzitetno stopnje izobrazbe farmacevtske, kemijske ali druge naravoslovne smeri,
- aktivno znanje angleškega jezika in poznavanje orodja Microsoft Office,
- vsaj 1 leto delovnih izkušenj s področja kakovosti, razvoja ali proizvodnje.
- Zaželene so delovne izkušnje v GMP okolju (regulativa, razvoj, laboratorij, proizvodnja ali kakovost).

V kolikor vas zanima delo v proizvodnji v podjetju Lek d.d., vas vabimo, da svojo prijavo z življenjepisom posredujete preko povezave: "Prijavi se".

Za vse dodatne informacije pokličite na 031 395 461. 
 

Pričakujemo:

Nudimo:

Je to pravo delo za vas? Odlično! Vabimo vas, da svojo prijavo, skupaj z življenjepisom, posredujete preko povezave: Prijavi se zdaj.

Ne odlašaj s prijavo!
Bodi med prvimi.
 Prijavi se zdaj

Opis delovnega mesta

Zaposlujejo za našega naročnika, ki je mednarodno farmacevtsko podjetje - Lek d.d.

Vsak med nami si želi delati v podjetju, ki je v nečem najboljše na svetu. Podjetje Lek je to priznanje že večkrat dobilo. Lek član skupine Sandoz je prejel ekskluzivni certifikat za najboljšega zaposlovalca v Evropi v letu 2017 – »Top Employer Europe 2017«.

Ponujamo:
- Prijetno in varno delovno okolje,
- zaposlitev za določen čas, s 6 mesečno poskusno dobo,
- kompenzacijski finančni paket (bonus na delovno uspešnost, regres in božičnica),
- nenehno strokovno usposabljanje in razvoj,
- možnost osebnega in strokovnega razvoja,
- družini prijazno podjetje.

Delovne naloge:
- Izdelava sistemskih in splošnih postopkov za vzpostavitev in zagotavljanje sistema kakovosti,
- pregled in potrjevanje tehnično tehnološke dokumentacije,
- skrb za izobraževanje o dobrih farmacevtskih praksah,
- izvedba notranjih in zunanjih presoj sistema kakovosti,
- obvladovanje sprememb in učinkovito vodenje timov kakovosti,
- priprava in vodenje inšpekcijskih nadzorov,
- odobravanje validacij in izdelkov, procesov in sistemov,
- odobravanje letnih pregledov kakovosti izdelkov, procesov in sistemov,
- sproščanje serij izdelkov na trg, v primeru nominacije s strani jazmp in uprave družbe,
- razvoj internega sistema kakovosti v skladu s farmacevtsko zakonodajo, dobrimi farmacevtskimi praksami in Novartisovimi standardi,
- potrjevanje ustreznosti izvedenih raziskav o odstopih in reklamacijah, po potrebi sodelovanje in usmerjanje poteka raziskav.

Pričakujemo:
- Visoko motiviranost za delo, samostojnost in samoiniciativnost,
- univerzitetno stopnje izobrazbe farmacevtske, kemijske ali druge naravoslovne smeri,
- aktivno znanje angleškega jezika in poznavanje orodja Microsoft Office,
- vsaj 1 leto delovnih izkušenj s področja kakovosti, razvoja ali proizvodnje.
- Zaželene so delovne izkušnje v GMP okolju (regulativa, razvoj, laboratorij, proizvodnja ali kakovost).

V kolikor vas zanima delo v proizvodnji v podjetju Lek d.d., vas vabimo, da svojo prijavo z življenjepisom posredujete preko povezave: "Prijavi se".

Za vse dodatne informacije pokličite na 031 395 461. 
 

Kaj pričakujemo

Kaj nudimo

Izberi področje dela