QC specialist

15.10.2020
MGC Pharmaceuticals d.o.o.
Ljubljana
m/ž
Povej naprej
Kompatibilnost
Kompatibilnost
Aktiviraj svoj karierni profil in si oglej kako se ujemaš z delovnim mestom
MGC Pharmaceuticals d.o.o.

QC specialist

QC SPECIALIST

OPIS DELA:

  • Pregledovanje vseh postopkov razvoja izdelkov z namenom ugotavljanja odstopanj od standardov kakovosti
  • Razvoj učinkovitih postopkov nadzora kakovosti in skrb za validacijske postopke
  • Oblikovanje in pregled specifikacij za izdelke oz. procese
  • Določanje zahtev za surovine ali polproizvode za dobavitelje in spremljanje njihove skladnosti
  • Odobritev vhodnih materialov, procesnih in končnih izdelkov s potrditvijo specifikacij, izvedbo vizualnega in merilnega preskusa ter zavrnitvijo in vračanjem nesprejemljivih materialov
  • Zagotovite preverjanje dokumentacije in potrdil za materiale, ki jih kupijo prodajalci
  • Pregled sistemov QA / QC proizvajalcev v skladu s pogodbenimi zahtevami

PRIČAKUJEMO:

  • Zaključena VII. stopnja izobrazbe farmacevtske smeri
  • Vsaj 1 leto predhodnih izkušenj z delom v QC (quality control) ali QA (quality assurance) ali produkciji (izkušnje s področja farmacije znotraj laboratorija)
  • Zelo zaželeno obvladovanje GMP standardov
  • Tekoče znanje angleščine
  • Poglobljeno razumevanje postopkov nadzora kakovosti in ustreznih pravnih standardov odlične organizacijske sposobnosti
  • Odlične računalniške spretnosti, vključno z MS Officeom

NUDIMO:

  • Dolgoročno sodelovanje
  • Delo v prijetnem in urejenem delovnem okolju
  • Sodelovanje z znanim in uspešnim podjetjem
  • Dopoldanski urnik od ponedeljka do petka
  • Stimulativno plačilo

Prijave sprejemamo preko portala MojeDelo.com.

Ne odlašaj s prijavo!
Bodi med prvimi.

Opis delovnega mesta

• Pregledovanje vseh postopkov razvoja izdelkov z namenom ugotavljanja odstopanj od standardov kakovosti
• Razvoj učinkovitih postopkov nadzora kakovosti in skrb za validacijske postopke
• Oblikovanje in pregled specifikacij za izdelke oz. procese
• Določanje zahtev za surovine ali polproizvode za dobavitelje in spremljanje njihove skladnosti
• Odobritev vhodnih materialov, procesnih in končnih izdelkov s potrditvijo specifikacij, izvedbo vizualnega in merilnega preskusa ter zavrnitvijo in vračanjem nesprejemljivih materialov
• Zagotovite preverjanje dokumentacije in potrdil za materiale, ki jih kupijo prodajalci
• Pregled sistemov QA / QC proizvajalcev v skladu s pogodbenimi zahtevami

Kaj pričakujemo

• Zaključena VII. stopnja izobrazbe farmacevtske smeri
• Vsaj 1 leto predhodnih izkušenj z delom v QC (quality control) ali QA (quality assurance) ali produkciji (izkušnje s področja farmacije znotraj laboratorija)
• Zelo zaželeno obvladovanje GMP standardov
• Tekoče znanje angleščine
• Poglobljeno razumevanje postopkov nadzora kakovosti in ustreznih pravnih standardov odlične organizacijske sposobnosti
• Odlične računalniške spretnosti, vključno z MS Officeom

Kaj nudimo

• Dolgoročno sodelovanje
• Delo v prijetnem in urejenem delovnem okolju
• Sodelovanje z znanim in uspešnim podjetjem
• Dopoldanski urnik od ponedeljka do petka
• Stimulativno plačilo

Prijave sprejemamo preko portala MojeDelo.com.

Izberi področje dela