Razvojni tehnolog

5.9.2019
Marifarm d.o.o.
Maribor
m/ž
Povej naprej
Kompatibilnost
Kompatibilnost
Aktiviraj svoj karierni profil in si oglej kako se ujemaš z delovnim mestom
Marifarm d.o.o.
Spletna stran:

Razvojni tehnolog

Družba Marifarm d.o.o. je v privatni lasti s tujim lastnikom, uspešno farmacevtsko družbo. V skupini je 2.500 zaposlenih, od tega 100 zaposlenih na proizvodno poslovnem objektu v Mariboru. 

Razvojni tehnolog m/ž

Glavne naloge:

  • Skrb za industrijsko opremo za proizvodnjo zdravil,
  • sodelovanje pri izdelavi specifikacij, pri nakupu, postavitvi in zagonu opreme,
  • izboljšave in posodobitve obstoječih izdelkov z vidika opreme,
  • prenos tehnologij novih izdelkov v proizvodnjo,
  • sodelovanje pri prenosu tehnologij v pogodbeni proizvodnji,
  • sodelovanje v validacijskem timu za validacije proizvodnih procesov,
  • sodelovanje pri izvedbah validacij čiščenja,
  • sodelovanje pri načrtovanju razvojnih in raziskovalnih programov,
  • strokovna podpora ostalim sektorjem,
  • izdelava GMP dokumentacije, 
  • opravljanje drugih nalog v okviru svojega delovnega področja in strokovne usposobljenosti po nalogu nadrejenega.

Pričakujemo: 

  • 7. ali 6/2. izobrazbe farmacevtske ali druge ustrezne smeri,
  • 2 leti delovnih izkušenj na ustrezenem področju,
  • zelo dobro znanje angleškega jezika,
  • zelo dobro poznavanje GMP smernic in zakonodaje s področja proizvodnje zdravil ,
  • računalniška znanja (MS Office, Excel, Word).

Nudimo:

  • Zaposlitev za nedoločen čas s poskusnim delom 6 mesecev,
  • karierni izziv, možnost osebnega razvoja ter sodelovanje in podporo pri delu s strokovnjaki iz tujine.

Prijave sprejemamo preko portala mojedelo.com ali na elektronski naslov: HR@marifarm.si.
Od kandidata pričakujemo CV v Europass obliki (v slovenskem in angleškem jeziku) ter kopijo dokazil o izpolnjevanju pogojev. 

Ne odlašaj!
Še 2 dni za prijavo.

Opis delovnega mesta

Glavne naloge:
- Skrb za industrijsko opremo za proizvodnjo zdravil,
- sodelovanje pri izdelavi specifikacij, pri nakupu, postavitvi in zagonu opreme,
- izboljšave in posodobitve obstoječih izdelkov z vidika opreme,
- prenos tehnologij novih izdelkov v proizvodnjo,
- sodelovanje pri prenosu tehnologij v pogodbeni proizvodnji,
- sodelovanje v validacijskem timu za validacije proizvodnih procesov,
- sodelovanje pri izvedbah validacij čiščenja,
- sodelovanje pri načrtovanju razvojnih in raziskovalnih programov,
- strokovna podpora ostalim sektorjem,
- izdelava GMP dokumentacije,
- opravljanje drugih nalog v okviru svojega delovnega področja in strokovne usposobljenosti po nalogu nadrejenega.

Kaj pričakujemo

- 7. ali 6/2. izobrazbe farmacevtske ali druge ustrezne smeri,
- 2 leti delovnih izkušenj na ustrezenem področju,
- zelo dobro znanje angleškega jezika,
- zelo dobro poznavanje GMP smernic in zakonodaje s področja proizvodnje zdravil ,
- računalniška znanja (MS Office, Excel, Word).


Od kandidata pričakujemo CV v Europass obliki (v slovenskem in angleškem jeziku) ter kopijo dokazil o izpolnjevanju pogojev.

Kaj nudimo

-Zaposlitev za nedoločen čas s poskusnim delom 6 mesecev,
- karierni izziv, možnost osebnega razvoja ter sodelovanje in podporo pri delu s strokovnjaki iz tujine.

Izberi področje dela