- Razvoj novih zdravil;
- Razvoj novih farmacevtskih oblik;
- Postavitev, določitev specifikacij;
- Izboljšave in posodobitve obstoječih izdelkov;
- Sodelovanje pri načrtovanju in koordiniranju znanstvenih raziskav;
- Prenos tehnologij novih izdelkov v proizvodnjo;
- Sodelovanje pri prenosu tehnologij v pogodbeni proizvodnji;
- Sodelovanje v validacijskem timu za validacije proizvodnih procesov;
- Sodelovanje pri pripravi dokumentacije in izpeljave postopkov za pridobitev dovoljenj za promet z zdravilom, medicinskim pripomočkom, kozmetičnim izdelkom ali prehranskim dopolnilom;
- Priprava podatkov, vnos in potrjevanje podatkov v informacijski sitem IFS (v okvirju modula »RepetitiveAndQualityManagement«) na podlagi odobrene tehnološke dokumentacije;
- Sodelovanje pri načrtovanju razvojnih in raziskovalnih programov;
- Strokovna podpora ostalim sektorjem;
- Izdelava GMP dokumentacije za potrebe proizvodnje (tehnološki postopki, validacijski protokoli – procesa in čiščenja ipd., SOPi, navodila ipd.);
- Vodenje dokumentacije;
- Sodelovanje pri zagotavljanju sistema kakovosti;
- Sodelovanje pri predelavah v proizvodnji;
- Sodelovanje v projektnih skupinah.

- 6/2. stopnja izobrazbe farmacevtske ali druge ustrezne smeri;
- 0-1 leto delovnih izkušenj na ustreznem področju;
- Zelo dobro znanje angleškega jezika;
- Računalniška znanja (MS Office, Word, Excell, Power Point, Project, Visio, Internet, delo s preglednicami in z bazami podatkov);
- Poznavanje sodobnih trendov, novosti, blaga, trga in uporabnikov;
- Poznavanje GMP smernic in zakonodaje s področja proizvodnje zdravil.

Od kandidatov pričakujemo CV v Europass obliki (v slovenskem in angleškem jeziku) ter kopijo dokazil o izpolnjevanju pogojev. Prijave sprejemamo preko portala mojedelo.com ali na elektronski naslov: HR@marifarm.si.

Zaposlitev za nedoločen čas s poskusnim delom 6 mesecev;
Brezplačno parkiranje v garaži družbe.