Sodelavec za regulativo (m/ž)

16.9.2020
Apta Medica Internacional d.o.o.
Ljubljana
m/ž
Povej naprej
Kompatibilnost
Kompatibilnost
Aktiviraj svoj karierni profil in si oglej kako se ujemaš z delovnim mestom
Apta Medica Internacional d.o.o.
Spletna stran:

Strokovni sodelavec za nabavo in logistiko m/ž

Podjetje Apta Medica Internacional je hitro rastoče farmacevtsko podjetje, ki širi svoje poslovanje na tuje trge. V svojo ekipo vabimo motivirano in pozitivno osebo na delovno mesto

SODELAVEC ZA REGULATIVO (m/ž)


Odgovorni boste za:

  • Dela s področja regulative zdravil 
  • Priprava vlog za pridobitev, spremembe in podaljšanja dovoljenja za promet z zdravilom 
  • Priprava vlog za odobritev drugačnega označevanja zdravil
  • Preglede besedil in barvnih osnutkov
  • Pomoč pri izračunih cen zdravil 
  • Posodabljanje tabel in arhiviranje
  • Komunikacijo s poslovnimi partnerji, JAZMP in ZZZS 
  • Sodelovanje pri projektih s področja registracij, farmakovigilance in kakovosti.

Od vas pričakujemo: 

  • Univerzitetna izobrazba naravoslovne smeri
  • Delovne izkušnje s področja regulative in farmakovigilance zdravil so prednost
  • Odlično znanje angleščine 
  • Zaželeno znanje nemščine
  • Računalniško znanje MS Office
  • Natančnost, strokovnost, proaktivnost, samostojnost, organiziranost, sposobnost timskega dela ter željo po dodatnem strokovnem izobraževanju.

Ponujamo vam: 

  • Možnost osebnega in poklicnega razvoja
  • Zaposlitev za nedoločen čas s 6-mesečnim poskusnim rokom
  • Stimulativno plačilo
  • Redno izobraževanje in strokovno izpopolnjevanje
  • Urejeno, prijetno in sproščeno delovno okolje

Vaše prijave z življenjepisom v slovenskem in angleškem jeziku sprejemamo na portalu Moje delo.

Ne odlašaj s prijavo!
Bodi med prvimi.

Opis delovnega mesta

Podjetje Apta Medica Internacional je hitro rastoče farmacevtsko podjetje, ki širi svoje poslovanje na tuje trge. V svojo ekipo vabimo motivirano in pozitivno osebo na delovno mesto
SODELAVEC ZA REGULATIVO (m/ž)

Odgovorni boste za:

• Dela s področja regulative zdravil
• Priprava vlog za pridobitev, spremembe in podaljšanja dovoljenja za promet z zdravilom
• Priprava vlog za odobritev drugačnega označevanja zdravil
• Preglede besedil in barvnih osnutkov
• Pomoč pri izračunih cen zdravil
• Posodabljanje tabel in arhiviranje
• Komunikacijo s poslovnimi partnerji, JAZMP in ZZZS
• Sodelovanje pri projektih s področja registracij, farmakovigilance in kakovosti.

Kaj pričakujemo

• Univerzitetna izobrazba naravoslovne smeri
• Delovne izkušnje s področja regulative in farmakovigilance zdravil so prednost
• Odlično znanje angleščine
• Zaželeno znanje nemščine
• Računalniško znanje MS Office
• Natančnost, strokovnost, proaktivnost, samostojnost, organiziranost, sposobnost timskega dela ter željo po dodatnem strokovnem izobraževanju.

Kaj nudimo

• Možnost osebnega in poklicnega razvoja
• Zaposlitev za nedoločen čas s 6-mesečnim poskusnim rokom
• Stimulativno plačilo
• Redno izobraževanje in strokovno izpopolnjevanje
• Urejeno, prijetno in sproščeno delovno okolje

Vaše prijave z življenjepisom v slovenskem in angleškem jeziku sprejemamo na portalu Moje delo.

Izberi področje dela